Barnleukemibiobanken är ett gemensamt initiativ som startade av NOPHO (The Nordic Society of Paediatric Haematology and Oncology) 2006. Syftet med biobanken är att samla in patientprover från nyinsjuknade och återfall av leukemi, lymfom och andra benmärgsmaligniteter. Biobanken utvecklades ursprungligen som ett forskningsprojekt (i samband med att standardiserade behandlingsprogram startade 1992), men är nu väl etablerad och prover skickas till banken från barnonkologiska centra i norden.
Under 2024 har arbete med den svenska delen av Barnleukemibiobanken utökats till att möjliggöra insamling från alla barn som utreds för en hematologisk sjukdom, detta är intressant då även de som inte vid sin första diagnosutredning för en leukemi senare kan utveckla cancer. Genom systematisk insamling finns det då möjlighet att resa tillbaka i tiden för att möjligen hitta svar på varför en individ senare i livet drabbas av sjukdom.
Eftersom att barncancer är en sällsynt sjukdom är det viktig med att samarbeta med länder utanför Sverige, så att det går att samla in tillräckligt många prov och data för att dra slutsatser från forskning som bedrivs, barnleukemibiobanken har där ett nära samarbete med NOPHO, inte minst genom det europeiska konsortiet AllTogether där man just nu utvärderar ett nytt behandlingsprotokoll inom Akut lymfatisk leukemi.
Idag finns det prover från nära 5600 givare, som omfattar ca 13 500 provtagningar och 55 000 vialer. Dessa kan tillgängliggöras för forskning efter godkänd etikansökan, och en vetenskapligt bedömd forskningsplan. Sedan 2013 finns ett 40-tal vetenskapliga publikationer kopplade till användningen av biobanken.
Det långsiktiga målet med Barnleukemibiobanken är att fler barn ska överleva cancer och med färre behandlingsrelaterade komplikationer. Där vill Barnleukemibiobanken bidra som en infrastruktur som erbjuder service och tjänster till stora såväl som små forskningsprojekt inom området,samtidigt som vi värnar om våra provgivares integritet.