Barntumörbanken är ett nationellt samarbetsprojekt mellan Barncancerfonden och de sex svenska universitetssjukhus där barn opereras och behandlas för olika tumörsjukdomar. Barntumörbankens huvudsyfte är att vara en forskningsresurs och arbeta för förbättrad kunskap, diagnostik och behandling av tumörsjukdomar hos barn. Barntumörbanken samlar in överbliven tumörvävnad som inte behövs för diagnostiska ändamål, samt blodprover. För patienten och föräldrarna är deltagandet frivilligt och påverkar inte patientens behandling eller omhändertagande. Skriftlig patientinformation och samtyckesblankett delges alltid patienter och föräldrar inför provinsamling till Barntumörbanken. Provinsamlingen sker i samband med att vävnad tas för diagnostik från barn som utreds och/eller opereras för olika typer av tumörer, i enlighet med Barntumörbankens etiska tillstånd.
Barntumörbanken lagrar och karakteriserar sedan insamlat material. Karakteriseringen innefattar moderna genetiska metoder och analyser vars resultat exempelvis kan användas för att undersöka och fastställa förändringar som kan orsaka tumörer, samt ha betydelse för utvecklingen av nya behandlingsalternativ för barn med cancer. Barntumörbankens mål är att stödja såväl grundforskning som klinisk forskning kring barntumörsjukdomar genom att tillgängliggöra analysresultat och insamlade prover, samt samarbeta kring ytterligare analyser av proverna och erbjuda omfattande infrastruktur vid kliniska studier. Ansökan om uttag av vävnadsprover och analysdata från biobanken för forskning är möjligt först efter att varje nytt projekt bedömts och godkänts av Etikprövningsmyndigheten. Prover och analysdata i Barntumörbanken hanteras och tillgängliggörs enligt reglerna i Biobankslagen (2023:38), Dataskyddsförordningen och ytterligare relevanta lagar och riktlinjer. Barntumörbanken är belägen vid Karolinska Institutet i Solna, forskningshuvudman är Karolinska Universitetssjukhuset och provsamlingen tillhör Stockholms Medicinska Biobank.