Genetiska förändringar hos lymfom bland barn och ungdomar
Genetiska förändringar hos lymfom bland barn och ungdomar
Detta är ett pågående projekt där kliniska forskarmånader tidigare beviljats för A Englund och F Baecklund.
Vi kartlägger genetiska förändringar som finns i tumörcellerna från de vanligaste lymfomtyperna bland barn och ungdomar (0-18 år), dvs Burkittlymfom, diffust storcelligt B-cellslymfom, anaplastiskt storcelligt lymfom, lymfoblastlymfom och Hodgkinlymfom. Idag botar vi majoriteten av alla barn och unga vuxna som drabbas av lymfom. De som inte botas dör tyvärr snabbt i sjukdomen. Att modifiera befintliga cytostatikaregimer verkar inte kunna förbättra överlevnaden. Dessutom är de förknippade med potentiellt svåra biverkningar både på kort och lång sikt. De flesta är nu överens om att nya målstyrda läkemedel behövs för att bota fler och minska biverkningarna. I första hand kommer vi att fokusera på de subgrupper som inte är Hodgkins lymfom. Projektet kan förhoppningsvis ge ökad förståelse för vilka gener och/eller signalvägar dessa lymfom är beroende av för sin utveckling och överlevnad. Dessa skulle kunna utgöra mål för någon av de många nya målstyrda läkemedel som är under utveckling för cancerbehandling. Med kunskap från detta projekt hoppas vi därmed på sikt kunna bidra till förbättrad behandling för barn och ungdomar med lymfom. Vi kommer också jämföra om mutationsmönstren eller förändrad cellsignalering skiljer sig mellan barn och vuxna. Är mönstren likadana skulle man kunna inkludera barn i samma kliniska studier som vuxna, med fördelen att vi snabbare skulle kunna färdigställa studier och nå ny kunskap.
Vi har erhållit information från Cancerregistret och Svenska barncancerregistret. Etiktillstånd och samtycken är inhämtade. Vi har kontaktat aktuella biobanker och insamling av materialet har påbörjats. Genetiska analyser på materialet kommer sedan att utföras via Klinisk Genetik, Karolinska Universitetssjukhuset, Solna, för att identifiera vilka gener som återkommande är drabbade av mutationer och vilka signalvägar i tumörcellerna detta påverkar.