Hur bildar dysfunktionella immunceller lymfom i barn?
Hur bildar dysfunktionella immunceller lymfom i barn?
Lymfom är den tredje vanligaste cancertypen bland barn och utgör 10-15% av all barncancer (Källa: Barncancerfonden). Incidensen av barnlymfom varierar från endast 3% hos barn yngre än 5 år till 24% hos 15 till 19-åringar. Lymfom bland barn och vuxna delas in i tre huvudgrupper, Hodgkinlymfom (HL), B-cellslymfom, och T-cellslymfom. HL är den vanligaste lymfomtypen hos barn och behandlas med cytostatika, ibland även strålning, vilket resulterar i 98% överlevnad. Vi vill i detta projekt identifiera förändringar i genuttryck i enskilda lymfomceller och jämföra dessa med omgivande friska celler i en och samma tumör. För att åstadkomma detta kommer vi använda så kallad "single cell RNA sekvensering". De förändringar som vi identifierar i enskilda celler kommer vi sedan verifiera med hjälp av histologisk undersökning av vävnadssnitt, samt jämföra med celler i blodprover. Vårt mål är att förstå under vilket stadium av B-cellens och T-cellens utveckling som lymfomceller bildas och vidare hur lika, klonala, lymfomcellerna är varandra och hur de skiljer sig från omgivande friska B-celler och T-celler. Vi vill också jämföra fynden hos barnlymfom med samma typ av lymfom hos vuxna för att se om de skiljer sig åt. Vidare kommer vi använda funktionella metoder som vi satt upp för att studera immunbristsjukdomar med hög frekvens av lymfom med mycket dålig prognos för patienterna. Vi hoppas kunna identifiera nya signaleringsvägar i B-celler och T-celler som leder till lymfom och därefter försöka modulera dessa vägar med syfte att hitta eventuella framtida behandlingsstrategier.