Identifiering av nya mål för alfa strålterapi för högrisk neuroblastom
Identifiering av nya mål för alfa strålterapi för högrisk neuroblastom
Neuroblastom är en av de vanligaste och dödligaste cancerformerna hos barn. Trots multimodal behandling är överlevnaden vid högrisksjukdom endast 50%. Efter återfall överlever nästan ingen. Strålbehandling är effektiv för att avdöda kvarvarande cancerceller runt tumören och den vanligaste dödsorsaken är metastatiska återfall.
Målet med forskningsprogrammet är att identifiera och validera nya mål som är högt uttryckta i neuroblastom för att utveckla mer kraftfull målsökande strålbehandling. Med användning av alfa-partiklar kan vi stråla sönder spridda tumörceller i skelettet och benmärgen för att förhindra utvecklingen och återfall av spridd sjukdom i högriskneuroblastompatienter.
Forskningen bedrivs i nära samarbete med den nationella infrastrukturen Drug Discovery and Development vid Scilifelab där vi tillsammans utvecklar helt nya och bättre läkemedel för dessa patienter. Vi använde oss av en teknik som kallas single cell RNA sekvensering för att hitta bättre mål för neuroblastom (NBL). Vår analys visade en lovande mål som hade högt uttryck i NBL tumörer och hade en hög grad av tumörspecificitet. Vi använder sedan ett bibliotek för att screena fram nya läkemedelskandidater. Dessa ska märkas med alfastrålare och deras bindning och effekter utvärderas i olika NBL cellkulturer och djurmodeller.
Vi tror att det här forskningsprojektet har potentialen att göra en stor skillnad i behandlingen av högriskneuroblastom. Vi tror att genom att använda målinriktad alfaterapi för att bli av med de cancerceller som har spritt sig, kan vi stoppa sjukdomen från att bli värre, med målet att helt bota dessa barn.