Vi planerar att samla nordisk expertis inom området barncancerpredisposition som ingår forskningsnätverket i Nordic ChiCaP. Vi skall ha ett symposium på med en övernattning på Steningevik i Märsta. Vi kommer att ha ett intensivt program med rapporter från de olika nordiska länderna och de olika arbetsgrupper som skapats inom nätverket, dels diagnosspecifika (CMMRD, TP53) arbetsgrupper och dels en discovery grupp som arbetar med att hitta nya diagnoser med hjälp molekylära och epidemiologiska studier, samt en psykosocial grupp.
Att aktivt leta efter barncancerpredisposition vid diagnos är ett nytt fält inom barnonkologin. Tidigt identifiering av barncancerpredisposition hos ett barn som diagnostiserats med cancer är mycket viktigt, eftersom det kan kräva anpassningar av behandlingen. Vissa tillstånd är kopplade till specifika behandlingssvar, ökad risk för behandlingstoxicitet eller ökad känslighet för strålning. Patienter med specifika diagnoser med barncancerpredisposition kan drabbas av allvarliga sena biverkningar, inklusive en förhöjd risk för sekundära cancerformer efter standarddoser av strålbehandling eller kemoterapi. Vidare möjliggör identifiering av barncancerpredisposition kontroller för tidig upptäckt av andra cancerformer och underlättar genetisk vägledning för att identifiera familjemedlemmar med cancerrisk. Barncancer är sällsynt och de olika ChiCaP diagnoserna än mer sällsynta så är det därför viktigt att vi samarbetar inom norden och internationellt för att samla kunskaper om de enskilda tillstånden och skapa riktlinjer och på sikt evidensbaserade rekommendationer för behandling och uppföljning. Norden har med sina register och gemensamma behandlingsprotokoll unika möjligheter att hitta nya samband och öka kunskapen om barncancerpredisposition. Det är jätteviktigt att de nordiska länderna samarbetar kring detta och utvecklar diagnostik och rekommendationer som är anpassade till nordiska förhållanden.