Planeringsanslag för Vårdplaneringsgruppen för CNS-tumörer hos barn (VCTB)
Planeringsanslag för Vårdplaneringsgruppen för CNS-tumörer hos barn (VCTB)
Barn och ungdomar med tumörer i centrala nervsystemet (CNS) är en stor och viktig grupp och utgör drygt 25 % av barnen med malign sjukdom. Behandlingen innebär ett multiprofessionellt engagemang och inleds oftast med operation eller biopsi och, beroende på tumörtyp, blir cytostatikabehandling och/eller strålbehandling aktuell hos en betydande andel av barnen. Till följd av tumörernas lokalisation med tryck på eller inväxt i känsliga strukturer och operation/strålbehandling/cytostatikabehandling får barnen tyvärr ofta resttillstånd av varierande grad hos majoriteten av barnen i form av neurologiska symtom, kognitiva besvär (inlärningsproblem, koncentrationssvårigheter, kamratrelationsproblem mm) samt behov av hormonell substitution ( t ex tillväxthormon, sköldkörtelhormon).
1993 bildades Vårdplaneringsgruppen för CNS-tumörer hos barn (VCTB) som en undergrupp till Svenska Barnläkarföreningens sektion för Pediatrisk Hematologi och Onkologi. Vårdplaneringsgruppen syftar till att svenska barn med CNS-tumör ska få den bästa tillgängliga behandlingen och uppföljningen enligt internationell standard, och detta oavsett var de bor i landet.
Gruppen består av drygt trettio medlemmar från alla sex universitetssjukhusen i Sverige som primärt tar emot dessa barn (Umeå, Uppsala, Stockholm, Linköping, Göteborg och Lund). I VCTB ingår barnneurokirurger, barnonkologer, barnneurologer, stråldoktorer, neuropatologer, neuroradiologer och representant för konsultsjuksköterskor för barn med hjärntumör. Ett kontinuerligt utvecklingsarbete sker med möten 3-4 ggr per år, deltagande i internationella arbetsgrupper framför allt SIOP, deltagande i behandlingsstudier och andra studier i syfte att förbättra resultaten för barnen både vad gäller överlevnad och sena biverkningar. Gruppen ansvarar också för att utveckla VCTB-registret.