
Har du haft cancer som barn?
Då har du hittat rätt. Här samlar vi information, berättelser, råd och tips om Barncancerfondens nationella och lokala stöd – till dig som haft cancer som barn och nu är vuxen, och till dig som vuxen som har eller haft ett syskon som haft cancer som barn.
Tack vare forskningen finns det i dag effektiva behandlingar för de flesta former av barncancer, något som bidragit till att allt fler överlever sin sjukdom. I dag överlever 85 procent av alla som drabbas av barncancer och det finns cirka 12 000 vuxna som haft barncancer i Sverige. I takt med att behandlingarna blir allt bättre så växer gruppen. Det är fantastiskt!
Barncancerfonden arbetar för att fler barn ska överleva, men också för att du som överlevt barncancer ska kunna leva ett gott och långt liv. Oavsett diagnos eller när du hade barncancer är du välkommen att ta del av vårt stöd.
Genom att bli medlem i en av de lokala barncancerföreningarna får du tillgång till löpande information om den verksamhet som bedrivs både lokalt och nationellt.
Lokalt stöd
Genom att bli medlem i din lokala förening får du riktade utskick, där vi beskriver vilket nationellt stöd och vilka aktiviteter som finns. Det går också att ta del av det genom att gå till kalendariet.
Som medlem får du även nyhetsbrev från föreningen där du kan läsa om lokala aktiviteter som sker och som du kan ta del av. Exempelvis våra lokala fikaträffar, en sommarfest eller möjligheten att utnyttja ett rekreationsboende.
Nationellt stöd
Riksförbundet erbjuder bland annat följande stödinsatser:
- Öronmärkta veckor på Almers hus
- Externa samarbeten och forskningsprojekt
- Rättshjälpen
- Skolhjälpen
- Digitala samtalsgrupper (under utveckling)
- Digitala fikaträffar
Genom att bli medlem i föreningen kommer du få information om det nationella stödet Barncancerfonden erbjuder. Det går också att se i kalendariet.
Nytt för 2025
Digitala fikaträffar
För dig som har långt till en lokal fikaträff eller hellre vill ses digitalt, kommer det finnas möjlighet att delta på digitala fikaträffar. Håll utkik i kalendariet.
Digitala samtalsgrupper för dig som haft cancer som barn
I år kommer riksförbundet och föreningarna tillsammans att utveckla digitala samtalsgrupper för dig som haft cancer som barn.
Patient- och närståenderepresentation
Vi arbetar också med att bli bättre på patient- och närståenderepresentation. Vi håller på att ta fram en strategi och ett arbetssätt så att det går snabbare och smidigare att ta emot de förfrågningar som kommer till oss. Vi tittar också på en modell för ersättning till er som engagerar er som patient- och närståenderepresentanter. Detta är ett prioriterat utvecklingsområde för oss under året. Vi vet att era röster behövs i vården, politiken och i andra möten och forum. Vi kommer återkomma till er om detta under våren.
Bli medlem
Du blir medlem i en av de lokala barncancerföreningarna genom att besöka deras hemsida. Det går inte att bli medlem i riksförbundet.
Titta på filmen för att se hur du går tillväga för att bli medlem i en av föreningarna.
Är du osäker kring vilken förening du tillhör kan du mejla sara.hellberg@barncancerfonden.se för hjälp vidare.
Kontakt
Har du förslag, idéer eller frågor kring vårt stöd? Kontakta oss gärna!
Frågor och svar om Maxa Livet
- Läggs Maxa Livet ned?
- Vad innebär förändringen för mig?
- Vad behöver jag göra för att få ta del av Barncancerfondens stöd?
- Kostar medlemskapet i föreningen några pengar?
- Vem håller i de lokala fikaträffarna?
- Kommer det vara både barn och vuxna på de lokala fikaträffarna?
- På vilka sätt kan jag vara med och engagera mig?
- Kommer ni aldrig arrangera en Maxa Livet-konferens igen?
Uppföljningsmottagningar för vuxna efter barncancer
Vill du veta mer om behandlingen du fått, kartlägga din risk för sena komplikationer eller få rekommendationer för uppföljning?
Kontakta din uppföljningsmottagning